(S)-2-(pyrrolidine-2-methyl)isoindolin-1,3-one hydrochloride | 514847-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(pyrrolidine-2-methyl)isoindolin-1,3-one hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-(pyrrolidin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride；2-[(2S)-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrochloride；2-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione;hydrochloride
• CAS: 514847-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 266.727
• InChiKey: BKJRUNSUBZZRAH-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(pyrrolidine-2-methyl)isoindolin-1,3-one hydrochloride 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的喹啉甲酰胺化合物作为人尿酸转运蛋白 1 抑制剂，具有有效的降尿酸活性

  摘要：

  我们报告了通过基于配体的药效团方法设计和合成了一系列脯氨酸衍生的喹啉甲酰胺化合物作为人尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂。构效关系研究表明，与lesinurad相比，极性片段上的羧基被三氟甲磺酰胺取代以及喹啉环6位上的取代基修饰大大提高了URAT1抑制活性。化合物 、 、 、 和 对 URAT1 表现出有效的活性，IC 值范围为 0.052 至 0.56 μM。此外，该化合物对有机阴离子转运蛋白 1 (OAT1) 表现出更高的选择性、良好的微粒体稳定性、较低的潜在遗传毒性并且不会抑制 hERG K 通道。化合物 和 具有优异的药代动力学特性，在高尿酸血症小鼠模型中也表现出显着的降尿酸活性。值得注意的是，还表现出与痛风炎症途径相关的中等抗炎活性。具有优异成药性的化合物是治疗高尿酸血症和痛风的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116327
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-(pyrrolidine-2-methyl)isoindolin-1,3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸衍生的喹啉甲酰胺化合物作为人尿酸转运蛋白 1 抑制剂，具有有效的降尿酸活性

  摘要：

  我们报告了通过基于配体的药效团方法设计和合成了一系列脯氨酸衍生的喹啉甲酰胺化合物作为人尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 抑制剂。构效关系研究表明，与lesinurad相比，极性片段上的羧基被三氟甲磺酰胺取代以及喹啉环6位上的取代基修饰大大提高了URAT1抑制活性。化合物 、 、 、 和 对 URAT1 表现出有效的活性，IC 值范围为 0.052 至 0.56 μM。此外，该化合物对有机阴离子转运蛋白 1 (OAT1) 表现出更高的选择性、良好的微粒体稳定性、较低的潜在遗传毒性并且不会抑制 hERG K 通道。化合物 和 具有优异的药代动力学特性，在高尿酸血症小鼠模型中也表现出显着的降尿酸活性。值得注意的是，还表现出与痛风炎症途径相关的中等抗炎活性。具有优异成药性的化合物是治疗高尿酸血症和痛风的潜在候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116327

文献信息

• Fluorescence polarization assays for binding of caspase inhibitors and probes therefor
  申请人：Dollings Paul

  公开号：US20070065898A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention provides a fluorescence polarization assay useful in the detection and evaluation of caspases inhibitors. This invention also provides novel fluorescent probes used in the fluorescence polarization assay, and methods for making the fluorescent probes, which have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种用于检测和评估半胱氨酸蛋白酶抑制剂的荧光极化测定方法。该发明还提供了用于荧光极化测定的新型荧光探针，以及制备荧光探针的方法，其具有以下化学式：其中组成变量如本文所定义。
• 取代喹啉-4-甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN117050056A

  公开（公告）日：2023-11-14

  本发明属于医药技术领域，公开了取代喹啉‑4‑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)所示的化合物，其药学可接受的盐以及包含本发明化合物的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法，其中R如说明书所述。本发明旨在制备尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)抑制剂中的应用，特别是在制备预防和治疗高尿酸血症或痛风药物中的应用。#imgabs0#