2-bromo-3,3-bis(4-fluorophenyl)-8-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-ol | 1191071-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromo-3,3-bis(4-fluorophenyl)-8-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-ol
• CAS: 1191071-20-1
• 化学式: C₂₇H₁₉BrF₂O₄
• 分子量: 525.346
• InChiKey: FBFQJZKOHLUXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,3-bis(4-fluorophenyl)-8-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2-bromo-3,3-bis(4-fluorophenyl)-8-(methoxycarbonyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的反应合成新型光致变色吡喃。

  摘要：

  从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始，通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.25
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(4-fluorophenyl)-8-(methoxycarbonyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到2-bromo-3,3-bis(4-fluorophenyl)-8-(methoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的反应合成新型光致变色吡喃。

  摘要：

  从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始，通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.25