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2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 78702-55-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
Phosphonic diamide, P-(3,4-dihydro-1-methyl-2(1H)-isoquinolinyl)-N,N,N',N'-tetramethyl-;N-[dimethylamino-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
78702-55-3
化学式
C14H24N3OP
mdl
——
分子量
281.338
InChiKey
VBEOTHRCXAKYJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bis(dimethylamino)phosphinoyl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    2-双(二甲氨基)膦酰基-1-锂-1,2,3,4-四氢异喹啉。一种高度亲核的d 1-试剂,用于制备1-取代的四氢异喹啉
    摘要:
    标题化合物4由磷酸酰胺5在四氢呋喃中与丁基锂生成。锂试剂4在室温下稳定。其与亲电反应提供产品6-22,26,27,参见表1和方案。第二次烷基化也是可能的,请参阅23–25。在回流的含水甲醇盐酸中完成四氢异喹啉的裂解,参见表2。膦酰基化,锂化,与亲电试剂反应和裂解构成异喹啉核1烷基化的有效序列。
    DOI:
    10.1002/hlca.19810640305
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of the isoquinoline skeleton in the 1-position
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91914-3
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文献信息

  • 2-Bis (dimethylamino)phosphinoyl-1-lithio-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline. A highly nucleophilic d1-reagent for the preparation of 1-substituted tetrahydroisoquinolines
    作者:Dieter Seebach、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1002/hlca.19810640305
    日期:1981.4.29
    reactions with electrophiles furnish the products 6–22, 26, 27, see Table 1 and the Scheme. A second alkylation is also possible, see 23–25. The cleavage to tetrahydroisoquinolines is accomplished in refluxing aqueous-methanolic hydrochloric acid, see Table 2. Phosphinoylation, lithiation, reaction with electrophiles and cleavage constitute an efficient sequence for 1-alkylation of the isoquinoline nucleus
    标题化合物4由磷酸酰胺5在四氢呋喃中与丁基锂生成。锂试剂4在室温下稳定。其与亲电反应提供产品6-22,26,27,参见表1和方案。第二次烷基化也是可能的,请参阅23–25。在回流的含水甲醇盐酸中完成四氢异喹啉的裂解,参见表2。膦酰基化,锂化,与亲电试剂反应和裂解构成异喹啉核1烷基化的有效序列。
  • SEEBACH, D.;LOHMANN, J. -J.;SYFRIG, M. A.;YOSHIFUJI, MASAAKI, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 1963-1974
    作者:SEEBACH, D.、LOHMANN, J. -J.、SYFRIG, M. A.、YOSHIFUJI, MASAAKI
    DOI:——
    日期:——
  • Alkylation of the isoquinoline skeleton in the 1-position
    作者:Dieter Seebach、Jean-Jacques Lohmann、Max A. Syfrig、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91914-3
    日期:1983.1
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