5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3(5H)-one | 75620-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3(5H)-one
• 英文别名: 5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 75620-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: SWLPEEUPLOKPNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3(5H)-one 在 磺酰氯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以38%的产率得到2-Chloro-5-methyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ried, Walter; Sell, Gunther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1252 - 1258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-methylacrylamide 在 吡啶 、 2-丁烯酸乙酯 、 potassium carbonate 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Inter- and Intramolecular C–S Coupling of Thiols and Thioacetates with Aryl Iodides at Room Temperature

  摘要：

  A Ni(0)-catalyzed intermolecular cross-coupling of various functionalized thiols and aryl Iodides has been developed and successfully extended to less explored intramolecular versions, where thioacetates could also be utilized as the strategic surrogate. Air-stable precatalysts, very mild conditions, and an easy protocol allow rapid access to medicinally useful aryl thioethers, as demonstrated in the facile synthesis of (+/-)-chuangxinmycin as a key step.

  DOI：

  10.1021/ol303366u

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives
  作者：V Ambrogi、G Grandolini、L Perioli、M Ricci、C Rossi、L Tuttobello

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90003-l

  日期：1990.6
• RIED W.; SELL G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1252-1258
  作者：RIED W.、 SELL G.

  DOI：——

  日期：——