α-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-2-naphthyl)propionic acid | 120467-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-2-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(7-methoxy-6-methyl-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 120467-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: CSOYWAJNIAAZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-2-naphthyl)propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 α-(1,2,3,4-tetrahydro-1,7-dihydroxy-α,6-dimethyl-2-naphthalene)acetic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  降钙素相关化合物的合成

  摘要：

  降钙素的热分解产物（±）-1-去甲河豚毒素（2）及其异构体α-（1,2,3,4-四氢-1,7-二羟基-α，6-二甲基-2-萘）由4-（4-甲氧基-3-乙基苯基）丁酸合成乙酸γ-内酯（3）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250231
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-6-甲基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.55h， 生成 α-(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-2-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  降钙素相关化合物的合成

  摘要：

  降钙素的热分解产物（±）-1-去甲河豚毒素（2）及其异构体α-（1,2,3,4-四氢-1,7-二羟基-α，6-二甲基-2-萘）由4-（4-甲氧基-3-乙基苯基）丁酸合成乙酸γ-内酯（3）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250231

文献信息

• TSUBOI, SADAO;SHINHAMA, KOICHI;TAKEDA, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 523-525
  作者：TSUBOI, SADAO、SHINHAMA, KOICHI、TAKEDA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of santonin related compounds
  作者：Sadao Tsuboi、Koichi Shinhama、Akira Takeda

  DOI：10.1002/jhet.5570250231

  日期：1988.3

  (±)-1-Nordesmotroposantonin (2), a thermolysis product of santonin, and its isomer, α-(1,2,3,4-tetrahydro-1,7-dihydroxy-α,6-dimethyl-2-naphthalene)acetic acid γ-lactone (3) were synthesized from 4-(4-methoxy-3-ethylphenyl)butanoic acid.

  降钙素的热分解产物（±）-1-去甲河豚毒素（2）及其异构体α-（1,2,3,4-四氢-1,7-二羟基-α，6-二甲基-2-萘）由4-（4-甲氧基-3-乙基苯基）丁酸合成乙酸γ-内酯（3）。