3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo(16.4.0.0^7,12)docosane | 716348-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo(16.4.0.0^7,12)docosane
• 英文别名: (3S,14R)-3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane
• CAS: 716348-43-5
• 化学式: C₂₀H₄₀N₄
• 分子量: 336.564
• InChiKey: RBELSYIYZCETRV-GTAKNVHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo(16.4.0.0^7,12)docosane 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种受约束的含溴化物和水合物的Cyclam化合物的晶体结构，内/齿外构象，光谱性质和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  两个新的约束cyclam化合物，[H 2大号]溴2 ⋅2H 2 O（1）和[H 4大号]溴4 ⋅4H 2 O（2）（大号 = C 20 ħ 40 ñ 4  = 3,14 -二甲基-2,6,13,17四氮杂（16.4.0.0 7,12）二十二烷）的合成和表征通过单晶X射线衍射和光谱技术分子。的不对称单元1包含[H的一半2大号] 2+其中，一个溴化物阴离子和一个水分子，而2的不对称单元包含[H 4 L ] 4+四阳离子的一半，两个溴化物阴离子和两个水分子。的[H 2大号] 2+的1采用的构象endodentate和反式-III配置，同时，[H 4大号] 4+的2具有exodentate（3,4,3,4） - d构象。在1和2的晶体中，大环阳离子，水分子和溴化物阴离子通过N-H⋯O，OH-H⋯Br和N-H⋯Br氢键结合在一起，从而形成三维结构。特别地，通过分子内NH 3 N氢键使1的齿状构象稳定

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130011

文献信息

• Synthesis of new structurally constrained tetraaza macropolycyclic compounds containing two rigid bridges: Crystal structure and chemical properties of a copper(II) complex
  作者：Shin-Geol Kang、Yun-Taek Lee、Hyungphil Chun、Kimoon Kim

  DOI：10.1016/j.ica.2013.09.018

  日期：2014.1

  New topologically constrained tetraaza macropolycycles L-9, L-10, and L-11 containing two o-xylylene (-(CH2)C6H4(CH2)-) bridges have been prepared by the reaction of 1,2-bis(bromomethyl) benzene with 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.0(7.12)]docosane (L-1), 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L-2), or 2,5,5,7,9,12,12,14-octamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L-3). The macropolycycle L-9 readily reacts with Cu2+ ion to form [CuL9](2+) in wet methanol. However, L-10 and L-11 do not bind the metal ion in similar conditions. The Cu-N distances [2.048(4)-2.070(4)] and the ligand field strength of [CuL9](ClO4)(2) are considerably longer and weaker, respectively, than those of other related macropolycyclic copper(II) complexes containing two N-(CH2)(2)-N or N-(CH2)(3)-N bridges. The copper(II) complex is extremely stable even in low pH and quite inert against ligand substitution with CN ion. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Crystal structure, endo/exodentate conformations, spectroscopic properties, and Hirshfeld surface analysis of two constrained cyclam compounds with bromides and hydrates
  作者：Dohyun Moon、Sunghwan Jeon、Jong-Ha Choi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130011

  日期：2021.5

  3,4)-D conformation. In the crystals of 1 and 2, the macrocyclic cations, water molecules and bromide anions are held together by N—H⋯O, O—H⋯Br, and N—H⋯Br hydrogen bonds, thus forming a three-dimensional structure. Especially, the endodentate conformation of 1 is stabilized by intramolecular N—H⋯N hydrogen bonding. The Hirshfeld surface analysis and fingerprint plots reveal that the crystal packing

  两个新的约束cyclam化合物，[H 2大号]溴2 ⋅2H 2 O（1）和[H 4大号]溴4 ⋅4H 2 O（2）（大号 = C 20 ħ 40 ñ 4  = 3,14 -二甲基-2,6,13,17四氮杂（16.4.0.0 7,12）二十二烷）的合成和表征通过单晶X射线衍射和光谱技术分子。的不对称单元1包含[H的一半2大号] 2+其中，一个溴化物阴离子和一个水分子，而2的不对称单元包含[H 4 L ] 4+四阳离子的一半，两个溴化物阴离子和两个水分子。的[H 2大号] 2+的1采用的构象endodentate和反式-III配置，同时，[H 4大号] 4+的2具有exodentate（3,4,3,4） - d构象。在1和2的晶体中，大环阳离子，水分子和溴化物阴离子通过N-H⋯O，OH-H⋯Br和N-H⋯Br氢键结合在一起，从而形成三维结构。特别地，通过分子内NH 3 N氢键使1的齿状构象稳定