5α-azidocholestane-3β,6β-diol 3-acetate | 15086-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-azidocholestane-3β,6β-diol 3-acetate
• 英文别名: 5α-Azido-cholestan-diol-(3β,6β)-3-acetat；5-Azido-3β-acetoxy-5α-cholestan-6β-ol；5α-Azido-5α-cholestan-3β,6β-diol-3-acetat；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-azido-6-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 15086-56-3
• 化学式: C₂₉H₄₉N₃O₃
• 分子量: 487.726
• InChiKey: QLDXCOREVODNPZ-BSMCXZHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-azidocholestane-3β,6β-diol 3-acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5α-cholestane-3β,6β-diol
  参考文献：
  名称：

  19-nor-5β-甲基类固醇，IV。5α-氨基类固醇的HNO 2脱氨基

  摘要：

  从胆固醇β-环氧乙酸酯（1）开始，制备了各种5α-氨基类固醇，并在乙酸水溶液中用HNO 2脱氨基。本质上，形成烯烃混合物，其混合物对应于在类似的5α-羟基类固醇的Westphalen重排中获得的那些。具有HNO 2的5α-氨基-6-酮8还主要提供19-nor-5β-甲基甾族化合物；每个约10％d。Th。一个人也可以找到两个5-羟基化合物。5α-叠氮基，5α-氨基和5α.6α-亚氨基对C-18和C-19甲基NMR信号位置以及6-酮类固醇圆二色性受5α改变的影响-检查取代基。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677030120
• 作为产物：
  描述：

  5,6-β-epoxycholesteryl acetate 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5α-azidocholestane-3β,6β-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  19-nor-5β-甲基类固醇，IV。5α-氨基类固醇的HNO 2脱氨基

  摘要：

  从胆固醇β-环氧乙酸酯（1）开始，制备了各种5α-氨基类固醇，并在乙酸水溶液中用HNO 2脱氨基。本质上，形成烯烃混合物，其混合物对应于在类似的5α-羟基类固醇的Westphalen重排中获得的那些。具有HNO 2的5α-氨基-6-酮8还主要提供19-nor-5β-甲基甾族化合物；每个约10％d。Th。一个人也可以找到两个5-羟基化合物。5α-叠氮基，5α-氨基和5α.6α-亚氨基对C-18和C-19甲基NMR信号位置以及6-酮类固醇圆二色性受5α改变的影响-检查取代基。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677030120

文献信息

• DERIVATIVES OF STEROID BENZYLAMINES, HAVING AN ANTIPARASITIC ANTIBACTERIAL, ANTIMYCOTIC AND/OR ANTIVIRAL ACTION
  申请人：Becker Katja

  公开号：US20130266645A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds derived from steroids of the general formula (I) wherein L represents a linker and R # represents a steroid residue, the use of compounds of the general formula (I) in medicine and for the prophylaxis and/or the treatment of infectious diseases. Furthermore described are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the general formula (I). A further aspect of the invention relates to the synthesis of said compounds of the general formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的类固醇衍生物，其中L代表连接剂，R#代表类固醇残基，以及一般式(I)化合物在医学中的使用以及用于传染病的预防和/或治疗。此外，还描述了包含至少一种一般式(I)化合物的药物组合物。本发明的另一个方面涉及一般式(I)化合物的合成。
• Ponsold,K., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1411 - 1417
  作者：Ponsold,K.

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors and stimulators of cholesterolgenesis enzymes. Structure-activity study in vitro of amino and selected nitrogen-containing analogs of 5.alpha.-cholestane-3.beta.,5.alpha.,6.beta.-triol
  作者：Donald T. Witiak、Roger A. Parker、Mary E. Dempsey、Mary C. Ritter

  DOI：10.1021/jm00290a005

  日期：1971.8
• Ponsold,K., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1727 - 1732
  作者：Ponsold,K.

  DOI：——

  日期：——
• US9382288B2
  申请人：——

  公开号：US9382288B2

  公开（公告）日：2016-07-05