N-methyl-4-piperidinobutanamine | 195201-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-4-piperidinobutanamine
• 英文别名: Methyl[4-(piperidin-1-yl)butyl]amine；N-methyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-amine
• CAS: 195201-08-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: SPFMYUNNXGYYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-piperidinobutanamine 在 四氢吡咯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVONOID POLYAMINES AND THEIR USE TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  [FR] POLYAMINES DE FLAVONOÏDES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  The present invention relates to the use of chromen-4-one derivatives, and to salts, multi-salts, solvates, prodrugs thereof, for the treatment and prevention of a disease, disorder or condition associated with neurotrophic pathways function or is a mitochondrial disease. In particular, the present invention relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system diseases/disorders.

  公开号：

  WO2022200542A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶-1-丁基-1-胺 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-methyl-4-piperidinobutanamine
  参考文献：
  名称：

  搜索对组胺 N-甲基转移酶具有联合抑制效力的组胺 H3 受体配体：ω-哌啶基链烷胺衍生物

  摘要：

  为了设计具有双重特性的新型杂化化合物，即对组胺 H3 受体的结合亲和力和对分解代谢酶组胺 Nτ-甲基转移酶 (HMT) 的抑制效力，合成了一系列新的 1-取代哌啶衍生物。这种脂环族杂环通过可变长度的氨基烷基间隔基在结构上连接到额外的芳香碳环或杂环。这些新的杂种药物对重组人 H3 受体的结合亲和力进行了药理学评估，在 CHO 细胞中稳定表达，并在功能测定中评估了它们对大鼠肾脏 HMT 的抑制效力。尽管引入的芳香族部分的类型存在显着差异，但所有研究的化合物都证明是 H3 受体配体，其结合亲和力在微米到纳摩尔浓度范围内。该系列中最有效的化合物是喹啉衍生物 20 (Ki = 5.6 nM)。同样，所有研究的新配体都显示出令人印象深刻的 HMT 抑制活性。在这里，化合物 5、10、14 和 18-20 表现出亚微摩尔效力（IC50 = 0.061-0.56 µM）。氨甲基化喹啉 19 对两个靶标显示

  DOI：

  10.1002/ardp.200400897

文献信息

• Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371293A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言，这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质，例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物（例如，多聚阴离子荷载物或反义荷载物，如RNAi药物）。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT7
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997029097A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) The invention relates to compounds having 5HT7 antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'antagonistes de 5HT7, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies du système nerveux central et d'autres maladies.

  该发明涉及具有5HT7拮抗活性的化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• Amine cationic lipids and uses thereof
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11059807B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).

  本发明涉及脂质化合物及其用途。特别是，这些化合物包括一类具有胺分子（如氨基胺或氨基酰胺分子）的阳离子脂质。这些脂质化合物可用于体内或体外递送一种或多种制剂（如多阴离子有效载荷或反义有效载荷，如 RNAi 制剂）。
• Process for formulating an anionic agent
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11351265B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Formulations comprising anionic agents such as nucleic acids within a lipid-containing particle methods of formulating a lipid-containing particle comprising an anionic agent such as a nucleic acid, methods for preparing a lipid-containing particle comprising an anionic agent such as a nucleic acid, methods for therapeutic delivery of an anionic agent to a patient in need thereof, where the anionic agent is formulated in a lipid-containing particle as described herein.

  包含阴离子剂（如含脂微粒中的核酸）的制剂 配制包含阴离子剂（如核酸）的含脂微粒的方法、制备包含阴离子剂（如核酸）的含脂微粒的方法、向有需要的患者治疗递送阴离子剂的方法，其中阴离子剂被配制在本文所述的含脂微粒中。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0883613A1

  公开（公告）日：1998-12-16