(3aS,4R,9S,9aS)-4-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-9-(2-oxopropyl)-3a,5,7,9-tetrahydro-3H-furo[3,4-h][1]benzofuran-2-one | 1352956-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3aS,4R,9S,9aS)-4-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-9-(2-oxopropyl)-3a,5,7,9-tetrahydro-3H-furo[3,4-h][1]benzofuran-2-one
• CAS: 1352956-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: BCEKVKUZOVHRRE-RAUXBKROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,9S,9aS)-4-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-9-(2-oxopropyl)-3a,5,7,9-tetrahydro-3H-furo[3,4-h][1]benzofuran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 2-[(1R,5R,7S,8R,11R)-8-methyl-5-(2-oxopropyl)-11-prop-1-en-2-yl-4-oxatricyclo[6.3.1.02,6]dodec-2(6)-en-7-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-neovibsanin G和（-）-14-epi-neovibsanin G的对映选择性全合成。

  摘要：

  已经实现了vibsane型双萜类新vibsanin G和14-epi-neovibsanin G的第一个全合成。这项工作的关键是一步EtAlCl（2）介导的骨架丰富级联导致双环[3.3.1]壬烷核心。

  DOI：

  10.1039/c1cc15995j
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aS,4R,9S,9aS)-4-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-9-(2-oxopropyl)-3a,5,7,9-tetrahydro-3H-furo[3,4-h][1]benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-neovibsanin G和（-）-14-epi-neovibsanin G的对映选择性全合成。

  摘要：

  已经实现了vibsane型双萜类新vibsanin G和14-epi-neovibsanin G的第一个全合成。这项工作的关键是一步EtAlCl（2）介导的骨架丰富级联导致双环[3.3.1]壬烷核心。

  DOI：

  10.1039/c1cc15995j