1-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)乙酮 | 905274-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)乙酮
• 英文名称: 1-(isoindolin-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 5-acetylisoindoline；1-(2,3-Dihydro-1H-isoindol-5-yl)-ethanone；1-(Isoindolin-5-yl)ethanone；1-(2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)ethanone
• CAS: 905274-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: OHAHTIICBWYMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-methoxy-4-((5-acetylisoindole-2-yl)sulfonyl)phenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物及其制备方法。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物为具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐。所述式Ⅰ结构为：，其中R1为甲氧基、氟、氯、溴、氰基、氨基羰基、乙酰基、二甲基氨基、三氟甲基，R2为1H‑吲唑‑5‑基、1H‑吡唑‑4‑基。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物可以作为有效的ROCK抑制剂。包含所述化合物的药物组合物也具有很好的治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药理活性。

  公开号：

  CN113980003B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(2,3-二氢-1H-异吲哚-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或软骨稳态紊乱的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2021158626A1

文献信息

• Arylpiperazine Derivatives and their Use as Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20080214542A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention concerns compounds of general formula (I), a method for preparing same, as well as their use as therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途。
• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：Epitas Biosciences (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3971180A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.

  本发明提供了一类抑制TDG活性的化合物。具体来说，本发明提供了一种具有如公式I所示新结构的化合物。本发明的小分子抑制剂对TDG具有优异的抑制效果。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。
• 一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN114504574A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及药物技术领域，提供了一种2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法，包含2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物具有如式Ⅰ所示的结构：其中R1为甲氧基、氟、氯、溴、氰基、氨基羰基、乙酰基、二甲基氨基、三氟甲基，R2为1H‑吲唑‑5‑基、1H‑吡唑‑4‑基。本发明所述的2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂可以作为有效的ROCK抑制剂，其抑制活性较强，具有很好的治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药理活性。本发明所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。