4-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃
• 分子量: 315.328
• InChiKey: ROBNYAKIJZGSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 、 4-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-{4-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl}-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Shah, B. R.; Bhatt, J. J.; Patel, H. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 201 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 马尿酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 在 乙醇 作用下， 反应 0.75h， 以to yield a white solid, 834 mg (0.003 mol, 45.5%)的产率得到4-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis

  摘要：

  本发明涉及I1式化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集和成像淀粉样沉积物的方法中的使用。

  公开号：

  US20040180943A1