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N-<2-(isochroman-1-yl)-1-methylethyl>piperidine | 119304-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(isochroman-1-yl)-1-methylethyl>piperidine
英文别名
1-[1-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)propan-2-yl]piperidine
N-<2-(isochroman-1-yl)-1-methylethyl>piperidine化学式
CAS
119304-83-5
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
BPXAIRDFMPOMHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<2-(isochroman-1-yl)-1-methylethyl>piperidine盐酸 生成 1-[1-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)propan-2-yl]piperidine;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;HITOMI, SUSUMU;ISHIKAWA, SHIGETAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3453-3461
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(异苯并二氢吡喃-1-基)-2-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 N-<2-(isochroman-1-yl)-1-methylethyl>piperidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiulcer activity of (isochroman-1-yl)alkylamines. II.
    摘要:
    我们准备了多种N-苯乙基-2-(异香豆烷-1-基)-1-甲基乙胺(3b)的类似物,之前发现其对阿司匹林诱导的溃疡具有抑制活性,并且没有胃抗分泌活性。我们对这些类似物进行了胃抗分泌活性和对阿司匹林诱导溃疡的抑制活性检测。研究发现,抗溃疡活性需要一个碱性胺基团。将3b的异香豆烷环替换为硫异香豆烷、香豆烷或四氢萘环,导致抗溃疡活性的显著变化。在这些类似物中,香豆烷类似物N-苯乙基-2-(香豆烷-4-基)-1-甲基乙胺(32b)显示出最强的抗溃疡活性,效果与3b相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.3453
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