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2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid | 184777-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid
英文别名
——
2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid化学式
CAS
184777-80-8
化学式
C17H17NO5
mdl
——
分子量
315.326
InChiKey
ZPIXZRUGWZKRDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    88.35
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid 在 palladium on activated charcoal 1,1,3-三甲基-3-苯基二氢化茚-4,5-二甲酸氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙醚溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 methyl 8-methoxy-6-oxo-1-oxa-2-azaspiro<4.5>deca-2,7,9-triene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用二乙酸苯基碘鎓的邻苯酚肟酸衍生物的氧化环化:螺异恶唑啉衍生物的合成
    摘要:
    描述了通过使用二乙酸苯基碘鎓(PIDA)对邻-酚类肟酯和肟酰胺进行分子内氧化环化来有效形成螺异恶唑啉环系统。各种邻苯酚肟酸衍生物在乙腈中的分子内氧化环化在0°C进行得很顺利,以高收率得到螺异恶唑啉。还描述了邻苯酚肟酯和肟酰胺的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00921-0
  • 作为产物:
    描述:
    4-[1-(2-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-2-methyl-4H-oxazol-5-one 在 barium dihydroxide盐酸羟胺 作用下, 生成 2-hydroxyimino-3-(2-benzyloxy-4-methoxyphenyl)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    使用二乙酸苯基碘鎓的邻苯酚肟酸衍生物的氧化环化:螺异恶唑啉衍生物的合成
    摘要:
    描述了通过使用二乙酸苯基碘鎓(PIDA)对邻-酚类肟酯和肟酰胺进行分子内氧化环化来有效形成螺异恶唑啉环系统。各种邻苯酚肟酸衍生物在乙腈中的分子内氧化环化在0°C进行得很顺利,以高收率得到螺异恶唑啉。还描述了邻苯酚肟酯和肟酰胺的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00921-0
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