2,3-dihydroimidazo<2,1-a>phthalazin-6(5H)-one | 57100-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydroimidazo<2,1-a>phthalazin-6(5H)-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-imidazo[2,1-a]phthalazin-6-one；3,5-dihydro-2H-imidazo[2,1-a]phthalazin-6-one
• CAS: 57100-16-0
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: MCGYDKAPRZBLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroimidazo<2,1-a>phthalazin-6(5H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,6-二硝基对二苄醇
  参考文献：
  名称：

  Koermendy, Karoly; Ruff, Ferenc; Koevesdi, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 4, p. 371 - 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-羟基乙基)氨基]-1(2H)-酞嗪酮 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,3-dihydroimidazo<2,1-a>phthalazin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸和丙酸酐对2，3-二氢咪唑并[2，1 - a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯的环转化中依赖于取代基的不对称诱导

  摘要：

  在乙酸酐和丙酸酐的作用下，对2,3-二氢咪唑并[2,1- a ]酞嗪-4-鎓-6-油酸酯（1c-j）进行环转化（1→7.8 ）。可应用其他机制来解释观察到的2-单取代前体转化过程中依赖于取代基的不对称特征。通过IR确定产物的结构。小姐。单晶X射线分析支持1 H和13 C-NMR（1D和2D）测量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00400-6

文献信息

• Koermendy, Karoly; Ruff, Ferenc; Koevesdi, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 1, p. 99 - 116
  作者：Koermendy, Karoly、Ruff, Ferenc、Koevesdi, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• Koermendy, K.; Ruff, F., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 1, p. 65 - 82
  作者：Koermendy, K.、Ruff, F.

  DOI：——

  日期：——
• KOERMENDY, K.;RUFF, F., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 112, N 1, 65-81
  作者：KOERMENDY, K.、RUFF, F.

  DOI：——

  日期：——
• KOERMENDY, K.;RUFF, F.;KOEVESDI, I., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 117, N 4, 371-382
  作者：KOERMENDY, K.、RUFF, F.、KOEVESDI, I.

  DOI：——

  日期：——
• Fuxreiter, Monika; Csampai, Antal; Csaszar, Janos, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1453 - 1458
  作者：Fuxreiter, Monika、Csampai, Antal、Csaszar, Janos

  DOI：——

  日期：——