5-chloro-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzoxazole | 1226890-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1226890-09-0
• 化学式: C₁₈H₂₄ClNOSi
• 分子量: 333.933
• InChiKey: CWPPCXJHHUAAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 5-氯苯并唑 在 NiBr2*diglyme 、 氧气 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以61%的产率得到5-chloro-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  在O 2或大气条件下，镍和铜催化的氮杂腈和多氟芳烃与末端炔烃的直接炔基化

  摘要：

  在镍/ O 2催化体系下，唑类与末端炔烃的直接CH炔基化反应有效进行。另一方面，铜/空气催化剂能够使多氟芳烃与末端炔烃偶联。这些催化剂通过正式的直接Sonogashira偶联为芳基乙炔提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/ol100699g