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2-phenyl-3-(α-chlorobenzyl)quinoxaline | 136603-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-3-(α-chlorobenzyl)quinoxaline
英文别名
2-Phenyl-3-(alpha-chlorobenzyl)quinoxaline;2-[chloro(phenyl)methyl]-3-phenylquinoxaline
2-phenyl-3-(α-chlorobenzyl)quinoxaline化学式
CAS
136603-87-7
化学式
C21H15ClN2
mdl
——
分子量
330.816
InChiKey
BETNDTBNCWLVMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-phenyl-3-(α-chlorobenzyl)quinoxaline三乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以87%的产率得到2-phenyl-3-(α-methoxybenzyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Medium effect on the direction of the reaction of 3-chloro-1,3-diphenyl-1,2-propanedione with ortho-phenylenediamine
    摘要:
    The reaction of 3-chloro-1,3-diphenyl-1,2-propanedione (I) with ortho-phenylenediamine in acetic acid gave 2-phenyl-3-(alpha-chlorobenzyl)quinoxaline (II). This reaction in methanol with MeONa gave 2-(alpha-hydroxybenzylidene)-3-phenyl-1,4-dihydroquinoxaline (VI).
    DOI:
    10.1007/bf00961256
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-1,3-diphenyl-1,2-propanedione邻苯二胺溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 以65%的产率得到2-phenyl-3-(α-chlorobenzyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Medium effect on the direction of the reaction of 3-chloro-1,3-diphenyl-1,2-propanedione with ortho-phenylenediamine
    摘要:
    The reaction of 3-chloro-1,3-diphenyl-1,2-propanedione (I) with ortho-phenylenediamine in acetic acid gave 2-phenyl-3-(alpha-chlorobenzyl)quinoxaline (II). This reaction in methanol with MeONa gave 2-(alpha-hydroxybenzylidene)-3-phenyl-1,4-dihydroquinoxaline (VI).
    DOI:
    10.1007/bf00961256
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