4-Fluor-1-acetamino-naphthalin | 317-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Fluor-1-acetamino-naphthalin
• 英文别名: N-(4-fluoronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 317-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• mdl: MFCD00448356
• 分子量: 203.216
• InChiKey: DHIBSGGYQQUWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluor-1-acetamino-naphthalin 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Fluoro-2-chloro-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  DE2323956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-硝基萘 生成 4-Fluor-1-acetamino-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺的反应-Ⅱ

  摘要：

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99291-9

文献信息

• A facile regioselective aromatic fluorination of N-aryl-N-hydroxyamides with diethylaminosulfur trifluoride (DAST)
  作者：Yasuo Kikugawa、Kazuhiro Matsumoto、Kimiyo Mitsui、Takeshi Sakamoto

  DOI：10.1039/c39920000921

  日期：——

  Treatment of N-aryl-N-hydroxyamides with diethylaminosulfur trifluoride (DAST) under conventional reaction conditions results in removal of the hydroxy function and introduction of a fluorine atom at the para position of the aromatic ring, in high yield.

  在常规反应条件下用二乙基氨基三氟化硫（DAST）处理N-芳基-N-羟基酰胺可高产率地除去羟基官能团并在芳环对位引入氟原子。
• AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF FLUORINE-SUBSTITUTED AROMATIC AMINES
  作者：ERNST D. BERGMANN、MICHAEL BENTOV

  DOI：10.1021/jo01375a006

  日期：1954.10
• Substituent effects in the naphthalene ring system by fluorine-19 NMR
  作者：W. Adcock、J. Alste、S. Q. A. Rizvi、M. Aurangzeb

  DOI：10.1021/ja00423a012

  日期：1976.3
• Reactivity of Some 6-Alkyl-2-naphthols and Their Ethers
  作者：N. P. BUU-HOÏ、DENISE LAVIT、JEANNINE COLLARD

  DOI：10.1021/jo01098a011

  日期：1958.4
• The Preparation of Some Fluorophenothiazines¹
  作者：ARTHUR ROE、JOHN A. MONTGOMERY、WILLIS A. YARNALL、V. A. HOYLE

  DOI：10.1021/jo01107a005

  日期：1956.1