1',3',3'-trimethyl-4',5'-benzo-6-nitrospirobenzopyran> | 16111-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1',3',3'-trimethyl-4',5'-benzo-6-nitrospirobenzopyran>
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-6’-nitro-1,3-dihydrospiro[benzo[e]indole-2,2’-chromene]；1,1,3-trimethyl-6'-nitro-1,3-dihydro-spiro[benzo[e]indole-2,2'-chromene]；1,1,3-Trimethyl-6'-nitrospiro[benzo[e]indole-2,2'-chromene]
• CAS: 16111-06-1
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 372.423
• InChiKey: VVBCJLKUVBAFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1',3',3'-trimethyl-4',5'-benzo-6-nitrospirobenzopyran>
  参考文献：
  名称：

  动态对映选择性结晶对螺吡喃和螺恶嗪的手性对称性破坏

  摘要：

  动态对映选择性结晶使两个螺吡喃和一个螺恶嗪的手性对称性破裂。这三种螺环化合物提供了外消旋的团聚体晶体，并且容易在乙醇溶液中外消旋而无需辐射。光学纯的对映体晶体是通过气相扩散结晶法或减磨法（Viedma熟化）获得的。它们的绝对构型是通过单晶X射线分析确定的，每个对映体晶体都与其固态圆二色性（CD）光谱相关。

  DOI：

  10.1002/chem.201901889

文献信息

• Chiral Symmetry Breaking of Spiropyrans and Spirooxazines by Dynamic Enantioselective Crystallization
  作者：Hiroki Ishikawa、Naohiro Uemura、Rei Saito、Yasushi Yoshida、Takashi Mino、Yoshio Kasashima、Masami Sakamoto

  DOI：10.1002/chem.201901889

  日期：2019.7.22

  Dynamic enantioselective crystallization enabled the chiral symmetry breaking of two spiropyrans and one spirooxazine. The three spiro compounds afforded racemic conglomerate crystals, and easily racemized in alcoholic solution without irradiation. Optically pure enantiomorphic crystals were obtained by vapor‐diffusion crystallization or attrition‐enhanced deracemization (Viedma ripening). Their absolute

  动态对映选择性结晶使两个螺吡喃和一个螺恶嗪的手性对称性破裂。这三种螺环化合物提供了外消旋的团聚体晶体，并且容易在乙醇溶液中外消旋而无需辐射。光学纯的对映体晶体是通过气相扩散结晶法或减磨法（Viedma熟化）获得的。它们的绝对构型是通过单晶X射线分析确定的，每个对映体晶体都与其固态圆二色性（CD）光谱相关。