2-(2-methylpropylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one | 132638-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(2-methylpropylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 132638-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: CXSDUFDSGWVJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylpropylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过解共轭异构化对映异异戊二烯化

  摘要：

  由于异戊二烯基序作为生物功能的关键调节的重要性，促进异戊二烯化的对映选择性平台对于转化研究具有潜在的广泛性。由于明显缺乏为当代药物发现产生手性异戊二烯片段的方法，通过连续几何异构化/氢原子转移 (HAT)/质子化，揭示了含有芳基酮天线的活化烯烃的光致去共轭异构化。详细的机理分析指导了这种原子经济过程的对映选择性变体的开发（高达 99% 和 95:5 er）。重要的是，手性池准对映异构体奎宁和奎尼丁可作为有效的催化剂，从而使手性药物发现模块产品组合中的这一新成员具有对映发散性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03089
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2-(2-methylpropylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯酚需氧脱芳香化的选择性：通过化学和区域选择性氧化全合成脱氢核糖核酸

  摘要：

  我们描述了间联芳基苯酚的选择性好氧氧化，该氧化使得能够快速访问官能化的菲。有氧氧化由于其效率而引起人们的关注，但由于选择性的挑战，在复杂的分子环境中仍未得到充分利用。我们在铜催化的背景下讨论了这些问题，并着重指出了将氧活化和底物氧化限制在催化剂的内配位球上的优势。这产生了可预测的选择性，我们将其用于简明合成的阿朴啡脱氢核糖核酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201710271

文献信息

• Iridium-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrogenation of the CC Bond of α, β-Unsaturated Ketones
  作者：Wei-Jing Lu、Yun-Wei Chen、Xue-Long Hou

  DOI：10.1002/anie.200803872

  日期：2008.12.15