1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-5-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-ol | 1310361-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-5-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-ol
• 英文别名: 1-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-5-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-ol
• CAS: 1310361-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: DXPSLEJIXLBLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 gold(III) chloride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 1-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-5-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  苯酚合成中具有高化学选择性。

  摘要：

  捕获金催化苯酚合成的早期中间体的努力失败了。分子间或分子内提供的乙烯基、酮或醇都不能拦截金类胡萝卜素物质。这表明金催化苯酚合成的竞争步骤比拦截反应的步骤快得多。后者的激活势垒更高。同时，这解释了这种对官能团非常有效和普遍的反应的高耐受性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.90