摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Chlor-3-methylaminoindazol | 98083-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-3-methylaminoindazol
英文别名
5-Chloro-N-methyl-1H-indazol-3-amine
5-Chlor-3-methylaminoindazol化学式
CAS
98083-50-2
化学式
C8H8ClN3
mdl
——
分子量
181.625
InChiKey
SDOKSWSXIRWIRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐5-Chlor-3-methylaminoindazol吡啶 作用下, 以24%的产率得到1-(5-Chloro-3-methylamino-indazol-1-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Wrzeciono; Dudzinska-Usarewicz; Majewska, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 2, p. 105 - 108
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-N-甲基-1H-吲唑-3-胺盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以47.6%的产率得到5-Chlor-3-methylaminoindazol
    参考文献:
    名称:
    Wrzeciono; Dudzinska-Usarewicz; Majewska, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 2, p. 105 - 108
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel thrombin inhibitors
    申请人:Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH
    公开号:EP1674464A1
    公开(公告)日:2006-06-28
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, R1, R2, G, R3, D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.
    本发明涉及化合物式(I)的化合物,其中A,B,R1,R2,G,R3,D和E的含义如说明书和权利要求所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
  • THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160200704A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供了一些杂环衍生物化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物对抑制血浆卡利肌酶具有用处。此外,这些化合物和组合物对于治疗已被认为与血浆卡利肌酶抑制有关的疾病,如血管性水肿等,具有用处。
  • Thrombin inhibitors
    申请人:Graffinity Pharmaceuticals AG
    公开号:EP1655296A1
    公开(公告)日:2006-05-10
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, R1, R2, G, R3, D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.
    本发明涉及式 (I) 的化合物 其中 A、B、R1、R2、G、R3、D 和 E 的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作凝结剂。本发明还涉及其作为药物的生产和使用。
  • Therapeutic inhibitory compounds
    申请人:LifeSci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10259803B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物,可用于抑制血浆卡利克林。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病,如血管性水肿等。
  • THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUDS
    申请人:Lifesci Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3316884A1
    公开(公告)日:2018-05-09
查看更多