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2-bromo-4-chloro-6-[(2-chloro-3-pyridyl)iminomethyl]phenol
2-bromo-4-chloro-6-[(2-chloro-3-pyridyl)iminomethyl]phenol | 1281872-80-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-chloro-6-[(2-chloro-3-pyridyl)iminomethyl]phenol
英文别名
——
CAS
1281872-80-7
化学式
C
12
H
7
BrCl
2
N
2
O
mdl
——
分子量
346.01
InChiKey
UQDIDRFFTWXJSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.61
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
45.48
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[Cu2(OAc)4(H2O)2]
、
2-bromo-4-chloro-6-[(2-chloro-3-pyridyl)iminomethyl]phenol
以
甲醇
为溶剂, 生成
bis(2-bromo-4-chloro-6-[(2-chloro-3-pyridyl)iminomethyl]phenolate) copper(II)
参考文献:
名称:
含卤素基团的卤素取代席夫碱配体的三种[CuL 2 ]型配合物
摘要:
三种单核席夫碱铜(II)配合物[Cu(L 1)2 ](1),[Cu(L 2)2 ](2)和[Cu(L 3)2 ](3)(HL 1 = 2 ,4-二氯-6-[((2-氯-3-吡啶基)亚氨基甲基]苯酚,HL 2 = 2,4-二溴-6-[(2-氯-3-吡啶基)-亚氨基甲基]苯酚,HL 3= 2-溴-4-氯-6-[((2-氯-3-吡啶基)亚氨基甲基]苯酚)已通过元素分析,IR,UV-Vis光谱和X射线单晶衍射合成并表征。X射线结构揭示了每个晶体单元包含两个分子,并且铜(II)原子周围的配位环境被两个席夫碱配体四配位,显示出四面体的几何形状并有些变形。成对的分子间C–H···X(X = Cl或Br),C–H···N和C–H···O氢键形成许多氢键环,并在稳定晶体结构中起关键作用。
DOI:
10.1080/15533174.2010.538027
作为产物:
描述:
3-氨基-2-氯吡啶
、
3-溴-5-氯水杨醛
以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以36%的产率得到2-bromo-4-chloro-6-[(2-chloro-3-pyridyl)iminomethyl]phenol
参考文献:
名称:
含卤素基团的卤素取代席夫碱配体的三种[CuL 2 ]型配合物
摘要:
三种单核席夫碱铜(II)配合物[Cu(L 1)2 ](1),[Cu(L 2)2 ](2)和[Cu(L 3)2 ](3)(HL 1 = 2 ,4-二氯-6-[((2-氯-3-吡啶基)亚氨基甲基]苯酚,HL 2 = 2,4-二溴-6-[(2-氯-3-吡啶基)-亚氨基甲基]苯酚,HL 3= 2-溴-4-氯-6-[((2-氯-3-吡啶基)亚氨基甲基]苯酚)已通过元素分析,IR,UV-Vis光谱和X射线单晶衍射合成并表征。X射线结构揭示了每个晶体单元包含两个分子,并且铜(II)原子周围的配位环境被两个席夫碱配体四配位,显示出四面体的几何形状并有些变形。成对的分子间C–H···X(X = Cl或Br),C–H···N和C–H···O氢键形成许多氢键环,并在稳定晶体结构中起关键作用。
DOI:
10.1080/15533174.2010.538027
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