5-(2-(4-methoxyphenethyl)benzylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 1361132-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-(2-(4-methoxyphenethyl)benzylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-[[2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]phenyl]methylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1361132-05-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: IEGCVWGGNDXAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(4-methoxyphenethyl)benzylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1',3'-dimethyl-3,4-dihydro-1H,1'H-spiro[naphthalene-2,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to 3-Aryltetralin Skeleton via C(sp³)–H Bond Functionalization: Investigation on the Substituent Effect of Aromatic Ring Adjacent to C–H Bond in Hydride Shift/Cyclization Sequence

  摘要：

  通过氢转移介导的C–H键功能化成功构建了3-芳基四氢萘骨架。在这个过程中，苯基的[1,5]-氢转移顺利发生，生成了良好到优异化学产率的四氢萘衍生物。与C–H键相邻的芳香环的电子和立体性质显著影响了该转变的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1386
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)benzoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-(2-(4-methoxyphenethyl)benzylidene)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to 3-Aryltetralin Skeleton via C(sp³)–H Bond Functionalization: Investigation on the Substituent Effect of Aromatic Ring Adjacent to C–H Bond in Hydride Shift/Cyclization Sequence

  摘要：

  通过氢转移介导的C–H键功能化成功构建了3-芳基四氢萘骨架。在这个过程中，苯基的[1,5]-氢转移顺利发生，生成了良好到优异化学产率的四氢萘衍生物。与C–H键相邻的芳香环的电子和立体性质显著影响了该转变的反应性。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1386