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2,4,6-trimethylbenzimidazolo[1'',2'':1',6']pyrazolo[4',5':4,3]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
2,4,6-trimethylbenzimidazolo[1'',2'':1',6']pyrazolo[4',5':4,3]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 943909-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethylbenzimidazolo[1'',2'':1',6']pyrazolo[4',5':4,3]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
英文别名
5,7,11-Trimethyl-4,8,9,11,13,20-hexazapentacyclo[11.7.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1(20),2,4,6,9,14,16,18-octaen-12-one
CAS
943909-71-5
化学式
C
17
H
14
N
6
O
mdl
——
分子量
318.338
InChiKey
QKUNDMPJSKUKIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-amino-4-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazol-5-one
943909-70-4
C
12
H
10
N
6
O
254.251
反应信息
作为产物:
描述:
1-amino-4-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazol-5-one
、
乙酰丙酮
在
溶剂黄146
作用下, 反应 3.0h, 以45%的产率得到2,4,6-trimethylbenzimidazolo[1'',2'':1',6']pyrazolo[4',5':4,3]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
参考文献:
名称:
1-氨基-4-甲基-3,4-二氢-5 H-吡唑并[3',4':4,5]嘧啶并[1,6 - a ]苯并咪唑并-5-酮的合成与反应性
摘要:
嘧啶并[2“,1”:5',6']吡唑并[3',4':4,5]-嘧啶[ 1,6 - a ]苯并咪唑-2,8 (1 H,7 H)-二酮,和[1,2,4] -triazino- [3“,4”:5',6'] pyrazolo [3',4':4,5] pyrimido [1,6 - a ] benzimidazol-8(7 H)-通过1-amino-4-methyl-3,4-dihydro-5 H -pyrazolo [3',4':4,5] pyrimido [1,6 - a ] benzoimidazolo-5合成高收率-一种和合适的活性亚甲基化合物。在可能的情况下,根据元素分析,光谱数据和替代合成方法,阐明了新合成化合物的结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570440330
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