tert-butyl 4-[6-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1350807-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[6-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1350807-20-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: AZNAPGCOZCKSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[6-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl 6-(4-{[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-acetyl}piperazin-1-yl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylcarboxylic Acid Derivatives as Fungicides

  摘要：

  公式（I）中的吡啶基羧酸衍生物，其中符号A、X、Y1、Y2、Y3、L1、L2、RG和R1分别如描述中所定义，以及公式（I）化合物的盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌和制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US20120065197A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-(ethoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinylcarboxylic Acid Derivatives as Fungicides

  摘要：

  公式（I）中的吡啶基羧酸衍生物，其中符号A、X、Y1、Y2、Y3、L1、L2、RG和R1分别如描述中所定义，以及公式（I）化合物的盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌和制备公式（I）化合物的过程。

  公开号：

  US20120065197A1

文献信息

• US8604040B2
  申请人：——

  公开号：US8604040B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• US8748420B2
  申请人：——

  公开号：US8748420B2

  公开（公告）日：2014-06-10