ethyl 7-azetidin-1-yl-6-bromo-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 635309-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-azetidin-1-yl-6-bromo-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-(azetidin-1-yl)-6-bromo-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 635309-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O₃
• 分子量: 405.251
• InChiKey: UAJSWXRWANVWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-azetidin-1-yl-6-bromo-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-azetidin-1-yl-6-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。

  公开号：

  US20030232818A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-azetidin-1-yl-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 7-azetidin-1-yl-6-bromo-1-(2-cyanoethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。

  公开号：

  US20030232818A1

文献信息

• US8163769B2
  申请人：——

  公开号：US8163769B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。