3-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide | 78441-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-{2-[(5-Dimethylaminomethyl-2-thienyl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide；N,N-dimethyl-1-[5-[2-[(4-methylimino-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-ylidene)amino]ethylsulfanylmethyl]thiophen-2-yl]methanamine
• CAS: 78441-79-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅O₂S₃
• 分子量: 375.54
• InChiKey: PEMUZVQYUCIQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide 生成 1-[5-[2-[[1,1-dioxo-4-(pyridin-2-ylmethylimino)-1,2,5-thiadiazolidin-3-ylidene]amino]ethylsulfanylmethyl]thiophen-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  CRENSHAW, R. R.;ALGIERI, A. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[[[5-(N,N-Dimethylaminomethyl)thien-2-yl]methyl]thio] ethanamine 、 3,4-二甲氧基-1,2,5-噻二唑 1,1-二氧化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-{2-[(5-dimethylaminomethyl-thien-2-yl)methylthio]ethylamino}-4-methylamino-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。

  公开号：

  US04394508A1

文献信息

• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Chemical compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04394508A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。
• 1,2,5-Thiadizole 1-oxide and 1,1-dioxide derivatives. A new class of potent histamine H2-receptor antagonists
  作者：Aldo A. Algieri、George M. Luke、Robert T. Standridge、Myron Brown、Richard A. Partyka、R. R. Crenshaw

  DOI：10.1021/jm00345a003

  日期：1982.3
• ALGIERI, A. A.;LUKE, G. M.;STANDRIDGE, R. T.;BROWN, M.;PARTYKA, R. A.;GRE+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 3, 210-212
  作者：ALGIERI, A. A.、LUKE, G. M.、STANDRIDGE, R. T.、BROWN, M.、PARTYKA, R. A.、GRE+

  DOI：——

  日期：——
• CRENSHAW, R. R.;ALGIERI, A. A.
  作者：CRENSHAW, R. R.、ALGIERI, A. A.

  DOI：——

  日期：——