3-methyl-5-nitrobenzofuran | 88521-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-5-nitrobenzofuran
• 英文别名: 3-Methyl-5-nitro-1-benzofuran
• CAS: 88521-67-9
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: SXLMAPJOAHBIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-nitrobenzofuran 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到5-amino-3-methyl-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  [FR] DERIVES DE CARBOXAMIDE DE PHENYLE ET DE SULFONAMIDE UTILISABLES COMME 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE

  摘要：

  提供一种具有化学式（I）R1-Z-R2的化合物 其中R1是一个可选择取代的苯环; R2是或包括一个可选择取代的芳香环; Z是-X-Y-L-或-Y-X-L- 其中X被选自-S(=O)(=O)-和-C(=O)-，Y是-NR3-；或X被选自-S(=O)(=O)-和-S-，Y是-C(R4)(R5)-；L是可选的连接物；R3、R4和R5各自独立地选择自H和烃基；当R2包含以下结构基团时，该化合物被选择自以下化合物的化学式 R1-C(=O)-NR3-L-R2；R1-S(=O)(=O)-C(R4)(R5)-L-R2；R1-S-C(R4)(R5)-L-R2；R1-NR3-S(=O)(=O)-L-R2；R1-NR3-C(=O)-L-R2；R1-C(R4)(R5)-S(=O)(=O)-L-R2；和R1-C(R4)(R5)-S-L-R2。这些化合物在治疗糖尿病等疾病中作为11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂非常有用。

  公开号：

  WO2005042513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-methyl-5-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物。一、苯并呋喃合成中取代基的影响

  摘要：

  4-取代的2-酰基苯氧基乙酸的Rossing反应得到苯并呋喃和2-苯并呋喃甲酸的混合物。苯并呋喃和 2-苯并呋喃甲酸的相对产率取决于 2-酰基苯氧乙酸苯环上的取代基。吸电子取代基如硝基有利于形成 2-苯并呋喃甲酸。另一方面，在 2-酰基-4-硝基苯氧乙酸与无水乙酸钠和乙酸酐的反应中，2-酰基的空间位阻有利于苯并呋喃的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2762

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20050227987A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A compound having Formula I R 1 -Z-R 2 Formula I wherein R 1 is an optionally substituted phenyl ring; R 2 is or comprises an optionally substituted-aromatic ring; and Z is -X-Y-L- or -Y-X-L- wherein either X is selected from —S(═O)(═O)— and —C(═O)—, and Y is —NR 3 —; or X is selected from —S(═O)(═O)— and —S—, and Y is —C(R 4 )(R 5 )—; L is an optional linker; and R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from H and hydrocarbyl; and wherein when R 2 comprises the following structural moiety wherein Q is an atom selected from the group consisting of S, O, N and C; the compound is selected from compounds of the formulae R 1 C(═O)—NR 3 -L-R 2 ; R 1 —S(═O)(═O)—C(R 4 )(R 5 )-L-R 2 ; R 1 —S—C(R 4 )(R 5 )-L-R 2 ; R 1 —NR 3 —S(═O)(═O)-L-R 2 ; R 1 —NR 3 —C(═O)-L-R 2 ; R 1 —C(R 4 )(R 5 )—S(═O)(═O)-L-R 2 ; and R 1 —C(R 4 )(R 5 )—S-L-R 2 .

  化合物的化学式为IR1-Z-R2，其中R1为可选取代的苯环；R2为或包含可选取代的芳香环；Z为-X-Y-L-或-Y-X-L-，其中X选自—S(═O)(═O)—和—C(═O)—，Y为—NR3—；或X选自—S(═O)(═O)—和—S—，Y为—C(R4)(R5)—；L为可选的连接基；R3、R4和R5各自独立选择自H和烃基；当R2包含以下结构基团时Q为S、O、N和C中选择的原子，则该化合物被选择为下列化合物的公式：R1C(═O)—NR3-L-R2；R1—S(═O)(═O)—C(R4)(R5)-L-R2；R1—S—C(R4)(R5)-L-R2；R1—NR3—S(═O)(═O)-L-R2；R1—NR3—C(═O)-L-R2；R1—C(R4)(R5)—S(═O)(═O)-L-R2；和R1—C(R4)(R5)—S-L-R2。
• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimimizu, Takahachi、Sakakibara, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, TSUNEO;HORAGUCHI, TAKAAKI;SHIMIZU, TAKAHACHI;ABE, TEISHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2762-2767
  作者：SUZUKI, TSUNEO、HORAGUCHI, TAKAAKI、SHIMIZU, TAKAHACHI、ABE, TEISHIRO

  DOI：——

  日期：——
• HORAGUCHI, TAKAAKI;MATSUDA, SHINICHI;TANEMURA, KIYOSHI;SUZUKI, TSUNCO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 965-969
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、MATSUDA, SHINICHI、TANEMURA, KIYOSHI、SUZUKI, TSUNCO

  DOI：——

  日期：——