α-hydroperfluorobutanoate de cholestanyle | 97509-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: α-hydroperfluorobutanoate de cholestanyle
• 英文别名: 3β-cholestanyl 2H-perfluorobutanoate
• CAS: 97509-97-2；123613-17-2；127420-75-1；127420-78-4
• 化学式: C₃₁H₄₈F₆O₂
• 分子量: 566.711
• InChiKey: PKDCFHNYSDLGPL-MMZLOMBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 α-hydroperfluorobutanoate de cholestanyle 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2,4,4,4-Tetrafluoro-3-propylamino-but-2-enoic acid (3S,8R,9S,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 2,4,4,4-Tetrafluoro-3-[(Z)-propylimino]-butyric acid (3S,8R,9S,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  来自伯胺的烷基β-亚氨基α-H-全氟酯和烷基α-H-全氟酯

  摘要：

  脂族伯胺与烷基α-H-全氟酯的反应导致相应的β-亚氨基酯作为主要或独特的互变异构体，这取决于全氟烷基链的长度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82153-x