3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-16α-ol 16-acetate | 76820-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-16α-ol 16-acetate
• 英文别名: 16α-acetoxy-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene；16α-Acetoxy-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien；[(8S,9S,13R,14S,16R)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• CAS: 76820-87-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃
• 分子量: 328.452
• InChiKey: JHBPDTGTBYHGFE-LELZANKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-16α-ol 16-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以112 mg的产率得到16α-Hydroxy-oestratrien-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  Mass spectrometry of ring D hydroxylated 3-methoxy-1,3,5(10)-estratrienes

  摘要：

  Mass spectra and fragmentation patterns of the epimeric 17-, 16-, 15- and 14-hydroxy derivatives of 3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene are compared. The main fragmentation pathways are differently influenced, depending on the position of the hydroxy group. The different configuration of the hydroxy groups is reflected only in the spectra of the epimeric 15- and 14-hydroxy compounds. Possibilities of mass spectrometric differentiation between the hydroxy-estratrienes are discussed.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(80)90077-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-methoxy-1,3,5(10)-estratrien-16α-ol 16-acetate
  参考文献：
  名称：

  Huffman; Lott, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 215, p. 627,630

  摘要：

  DOI：