2-(4-Methoxy-phenyl)-3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one | 477800-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
• CAS: 477800-77-4
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 436.47
• InChiKey: ZSRJNFXAXATYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one 反应 1.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成

  摘要：

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。

  DOI：

  10.1081/scc-120005995
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)pyrido[2,3-h][3,1]benzoxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-3-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-3H-pyrido[2,3-h]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮和2-取代的吡啶并[2,3-h]-喹唑啉-4(3H)酮的合成

  摘要：

  摘要 2-取代-4H-吡啶并[2,3-h]苯并恶嗪-4-酮(1)与水合肼反应生成2-取代-3-氨基吡啶并[2,3-h]喹唑啉-4(3H) )ones (2) 而不是在相应的 3 中。 热解时 2 的席夫碱 (4) 导致 2-取代的吡啶并 [2,3-h] 喹唑啉-4(3H) 酮 (5)。

  DOI：

  10.1081/scc-120005995