1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-甲胺(9ci) | 267876-26-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-甲胺(9ci)
• 中文别名: 5-氨甲基-1-氢-吡咯[3,2-B]吡啶；5-氨甲基-1-氢-吡咯[3,2-b]吡啶
• 英文名称: (1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)methanamine
• 英文别名: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-ylmethanamine
• CAS: 267876-26-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• mdl: MFCD11007992
• 分子量: 147.18
• InChiKey: FTMDDRRFHNBYFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 、 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-甲胺(9ci) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N²-((1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)methyl)-N4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013092940A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2-甲基-3-硝基吡啶 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-甲胺(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Anticoagulant contrast media

  摘要：

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。

  公开号：

  US20050281746A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES WHICH ACT AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE PI3K
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014011568A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或症状的用途。
• AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150191465A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.

  揭示了公式1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或病况的用途。
• [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021252307A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述的是化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐。式（I）化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048930A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015106014A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kβ or PI3Kβ and PI3Kδ.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kβ或PI3Kβ和PI3Kδ相关的其他疾病、疾病或状况的用途。