5-氧代-3H-吡唑并[1,5-c]喹唑啉-1,2-二羧酸 | 41940-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-氧代-3H-吡唑并[1,5-c]喹唑啉-1,2-二羧酸
• 英文名称: 5-oxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-Oxo-3,5-dihydropyrazolo[1,5-c]quinazoline-1,2-dicarboxylic acid；5-oxo-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 41940-27-6
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₅
• 分子量: 273.205
• InChiKey: FNIMXHOLDQEMFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-indolin-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氧代-3H-吡唑并[1,5-c]喹唑啉-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉类作为新型Gly / NMDA受体拮抗剂：合成，生物学评估和分子模型研究。

  摘要：

  一组新的5,6-二氢-吡唑并[1,5-c]喹唑啉-2-羧酸酯（2-18），在位置-上带有不同的取代基（COOEt，Cl，Br，CH（3）和COOH）为了研究在该特定位置上的各个基团对Gly / NMDA受体亲和力和/或选择性的影响，合成了图1的化合物。评价所有本文报道的化合物在Gly / NMDA，AMPA和KA受体上的结合。还测试了一些选定的化合物在AMPA和NMDA受体离子通道上的功能拮抗活性。在这项研究中获得的结果表明，吡唑并[1,5-c]喹唑啉-2-羧酸酯核上的C-1亲脂取代基使选择性向Gly / NMDA受体转移，而C-1阴离子羧酸酯残基能够以增加对该受体亚型的亲和力。特别是，在位置1处带有氯原子的2-羧酸15和16不仅有效（分别为K（i）= 0.18和0.16μM），而且相对于AMPA选择性具有很高的Gly / NMDA选择性（选择性比> 500） ）。此外，在吡唑并喹唑啉系列

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.010

文献信息

• US4076818A
  申请人：——

  公开号：US4076818A

  公开（公告）日：1978-02-28
• US4112096A
  申请人：——

  公开号：US4112096A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4179561A
  申请人：——

  公开号：US4179561A

  公开（公告）日：1979-12-18