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methyl 8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 115148-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 8-methoxy-1,4-dioxonaphthalene-2-carboxylate
methyl 8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
115148-15-7
化学式
C13H10O5
mdl
——
分子量
246.219
InChiKey
IWGXYPYJSYKWSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲硅氧基-2-呋喃methyl 8-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到(6bS,9aS)-5-Hydroxy-4-methoxy-8-oxo-6b,8,9,9a-tetrahydro-7,10-dioxa-pentaleno[2,1-a]naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯醌中加入2-三甲基甲硅烷氧基呋喃:通往呋喃[3,2-b]苯并呋喃核的捷径
    摘要:
    在一系列活化的醌()和()中未催化添加2-三甲基甲硅烷基氧呋喃()可以生成结晶加合物()和(),产率为51-91%。这种新颖的呋喃呋喃环化成醌系统为呋喃[3,2-b]苯并呋喃环系统提供了便捷的入口。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96653-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-羟基-2-萘甲酸甲酯的三乙酸锰氧化
    摘要:
    三乙酸锰介导的在无水条件下苯中的1-羟基-2-萘羧酸的氧化反应产生了二聚产物。但是,当反应是在乙酸/乙酸的混合物中进行时,取决于取代基的性质,在邻位或对位上发生乙酰氧基化反应,或在1-羟基-3-取代的2-萘羧酸酯上发生氧化为醌的反应。乙腈。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.05.028
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文献信息

  • BRIMBLE, MARGARET A.;GIBSON, JENNIFER J.;BAKER, RAYMOND;BRIMBLE, MARK T.;+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 41, 4891-4892
    作者:BRIMBLE, MARGARET A.、GIBSON, JENNIFER J.、BAKER, RAYMOND、BRIMBLE, MARK T.、+
    DOI:——
    日期:——
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