N-phenyl-N'-(2,2-dimethylpropionyl)tetramethylenediamine | 1245641-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-phenyl-N'-(2,2-dimethylpropionyl)tetramethylenediamine
• 英文别名: N-(4-anilinobutyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1245641-09-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: XMTAPAKMURARCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N'-(2,2-dimethylpropionyl)tetramethylenediamine 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以78%的产率得到N-phenyl-tetramethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的1，n-二胺的新合成路线。N-芳基四亚甲基和五亚甲基二胺的合成

  摘要：

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.075
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobutyl)pivalamide 、 苯胺 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-phenyl-N'-(2,2-dimethylpropionyl)tetramethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的1，n-二胺的新合成路线。N-芳基四亚甲基和五亚甲基二胺的合成

  摘要：

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.075

文献信息

• New synthetic route for selectively substituted 1,n-diamines. Synthesis of N-aryl tetra- and pentamethylenediamines
  作者：María A. Ramirez、María V. Corona、Maria M. Blanco、Isabel A. Perillo、Williams Porcal、Alejandra Salerno

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.075

  日期：2010.9

  A general procedure for the synthesis of N-aryltetra- and pentamethylenediamines 1 by acid hydrolysis of N-aryl-N’-acylalkylenediamines 2 under microwave irradiation is described. The precursors 2 are obtained by amination of the corresponding N-(ω-haloalkyl)benzamides with aromatic amines 3.

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。