2-methylamino-3H-phenoxazin-3-one | 41688-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-methylamino-3H-phenoxazin-3-one
• 英文别名: 2-(Methylamino)-3H-phenoxazin-3-one；2-(methylamino)phenoxazin-3-one
• CAS: 41688-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: HHUKQSWBHMNHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩恶嗪酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methylamino-3H-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ueno, Yoshio, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 161 - 163

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactive Troponoids and<i>o</i>-Aminophenol. V. The Reaction of 3-Bromo-2-methoxytropone and<i>o</i>-Aminophenol
  作者：Taichi Someya、Harue Okai、Hidetsugu Wakabayashi、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1246/bcsj.56.2756

  日期：1983.9

  The reaction products of the title substances in hot acetic acid were separated by preparative TLC into compounds A–L according to the Rf-values, and the structural assignments for these products were now made as follows: A, 14H-[1,4]benzoxazino[3′,2′ : 3,4]cyclohepta[1,2-b][1,4]benzoxazine; B, 1-formylphenoxazine; F, cyclohepta[2,1-b : 2,3-b′]di[1,4]benzoxazine; G, cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-10(11H)-one or its enolic form; J, cyclohepta[b][1,4]benzoxazin-6(11H)-one; L, 6-(o-hydroxyanilino)cyclohepta[b][1,4]benzoxazine hydrobromide. A small amount of 2-methylamino-3H-phenoxazin-3-one was also produced. Possible reaction pathways for the formation of these products are also discussed.

  标题物质在热醋酸中的反应产物经制备型 TLC 根据 Rf 值分成 A-L 化合物，这些产物的结构分配如下：A, 14H-[1,4]benzoxazino[3′,2′ : 3,4]cyclohepta[1,2-b][1,4]benzoxazine; B, 1-formylphenoxazine; F, cyclohepta[2,1-b ：G，环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪-10(11H)-酮或其烯醇形式；J，环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪-6(11H)-酮；L，6-(邻羟基苯胺基)环庚烷并[b][1,4]苯并恶嗪氢溴酸盐。此外，还生成了少量 2-甲基氨基-3H-苯并恶嗪-3-酮。此外，还讨论了形成这些产物的可能反应途径。
• UENO, YOSHIO, LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 1, 161-163
  作者：UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• SOMEYA, TAICHI;OKAI, HARUE;WAKABAYASHI, HIDETSUGU;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2756-2761
  作者：SOMEYA, TAICHI、OKAI, HARUE、WAKABAYASHI, HIDETSUGU、NOZOE, TETSUO

  DOI：——

  日期：——
• Ueno, Yoshio, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 1, p. 161 - 163
  作者：Ueno, Yoshio

  DOI：——

  日期：——