2,6-Dimethyl-α,α-bis-(trifluormethyl)-p-kresol | 16867-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-α,α-bis-(trifluormethyl)-p-kresol
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-(hexafluoro-2-propyl)phenol；4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-2,6-dimethylphenol
• CAS: 16867-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆O
• 分子量: 272.19
• InChiKey: BTFUAERKPVLNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-α,α-bis-(trifluormethyl)-p-kresol 、 溴乙酸乙酯 、 potassium carbonate 在 乙醚 、 盐酸 、 ether-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain, as white crystals, m.p. 99°-101° C., ethyl 2-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)-2,6-dimethylphenoxy]acetate的产率得到ethyl 2-[4-(hexafluoro-2-hydroxy-2-propyl)-2,6-dimethylphenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Omega-(4-polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)-2,3,6-substituted-phenoxy and

  摘要：

  具有降压活性的Omega-[4-(多氟-2-羟基-2-丙基)-2,3,6-取代苯氧基和苯硫基]脂肪酸及相关化合物可通过将适当的2,3,6-取代-4-(多氟-2-羟基-2-丙基)苯酚或硫代苯酚与溴代脂肪酸酯反应，然后水解成自由酸而制备得到。

  公开号：

  US04199597A1
• 作为产物：
  描述：

  α.α-Bis-(trifluormethyl)-2.6-dimethyl-chinomethan 在 1,3-环己二烯 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-α,α-bis-(trifluormethyl)-p-kresol
  参考文献：
  名称：

  Fluoroalkyl quinonemethides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a056

文献信息

• US4199597A
  申请人：——

  公开号：US4199597A

  公开（公告）日：1980-04-22