O-Methyl tetrangulol | 346605-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: O-Methyl tetrangulol
• 英文别名: 8-hydroxy-1-methoxy-3-methylbenz[a]anthracene-7,12-dione；8-Hydroxy-1-methoxy-3-methylbenzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 346605-71-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: ZIHOHRBHMXFIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Methyl tetrangulol 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以81%的产率得到Tetrangulol
  参考文献：
  名称：

  远程取代基的区域化学控制。丁香酚的直接合成

  摘要：

  醌类化合物 4 和 10 的 Diels-Alder 反应具有显著的区域选择性。这种选择性加上新颖的磷嗪介导的环化反应，促成了六步合成曲坦古洛酚的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12331
• 作为产物：
  描述：

  3,6,2'-Trimethoxy-4',6'-dimethyl-biphenyl-2-carbaldehyde 在 silver(II) oxide 、 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 生成 O-Methyl tetrangulol
  参考文献：
  名称：

  远程取代基的区域化学控制。丁香酚的直接合成

  摘要：

  醌类化合物 4 和 10 的 Diels-Alder 反应具有显著的区域选择性。这种选择性加上新颖的磷嗪介导的环化反应，促成了六步合成曲坦古洛酚的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2001-12331

文献信息

• Regiochemical Control by Remote Substituents - A Selective Synthesis of Angularly Fused Ring Systems
  作者：George A. Kraus、Ning Zhang、Jing Qiang Wei、Jan H. Jensen

  DOI：10.1002/ejoc.200500202

  日期：2005.7

  Diels–Alder reactions of quinones 4, 7, and 15 exhibit remarkable regioselectivity. In contrast, the Diels–Alder reaction of quinone 12 showed no regioselectivity, indicating that the regioselectivities are due to electronic interactions. The selectivity is nicely explained using molecular electrostatic potentials. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  醌 4、7 和 15 的 Diels-Alder 反应表现出显着的区域选择性。相比之下，醌 12 的 Diels-Alder 反应没有显示区域选择性，表明区域选择性是由于电子相互作用。使用分子静电势可以很好地解释选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Regiochemical Control by Remote Substituents. A Direct Synthesis of Tetrangulol
  作者：George A. Kraus、Ning Zhang、Alex Melekhov、Jan H. Jensen

  DOI：10.1055/s-2001-12331

  日期：——

  Diels-Alder reactions of quinones 4 and 10 exhibit remarkable regioselectivity. This selectivity plus a novel phosphazine-mediated cyclization has led to a six-step synthesis of tretrangulol.

  醌类化合物 4 和 10 的 Diels-Alder 反应具有显著的区域选择性。这种选择性加上新颖的磷嗪介导的环化反应，促成了六步合成曲坦古洛酚的过程。