4-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-4-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one | 919286-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-4-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 919286-07-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂Si
• 分子量: 318.531
• InChiKey: OKJOCKDUCXEEKT-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-4-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethenyl]-3-methylidenespiro[4.5]dec-9-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  全合成板霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603892
• 作为产物：
  描述：

  6-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-3-ethoxycyclohex-2-en-1-one 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 4-[(Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-4-prop-2-ynylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  全合成板霉素。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603892

文献信息

• Asymmetric Total Syntheses of Platensimycin
  作者：K. C. Nicolaou、David J. Edmonds、Ang Li、G. Scott Tria

  DOI：10.1002/anie.200700586

  日期：2007.5.18