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3-(trans-4-((4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)cyclohexyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
3-(trans-4-((4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)cyclohexyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 1456505-16-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(trans-4-((4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)cyclohexyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
英文别名
——
CAS
1456505-16-0
化学式
C
23
H
25
N
3
O
4
mdl
——
分子量
407.469
InChiKey
GQGHFZSTXGPFLO-LNLFQRSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.45
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
77.57
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,4s)-4-((S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate
1456507-25-7
C
24
H
29
NO
5
S
443.564
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-4-((2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)amino)cyclohexanol
在
caesium carbonate
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
3-(trans-4-((4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)cyclohexyl)[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
参考文献:
名称:
[EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
摘要:
式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
公开号:
WO2013134079A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
申请人:
AMGEN INC.
公开号:
US20150045368A1
公开(公告)日:
2015-02-12
Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用
抑制剂
。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
US9340549B2
申请人:
——
公开号:
US9340549B2
公开(公告)日:
2016-05-17
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