2-Hydroxy-5-nitroacetophenon-oxim | 87974-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-nitroacetophenon-oxim
• 英文别名: 2-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)-4-nitrophenol
• CAS: 87974-52-5；42524-25-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: QEWSCTJCAJBQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-nitroacetophenon-oxim 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到N-(2-羟基-5-硝基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ganguly, Nemai C.; Nayek, Subhasis; Chandra, Sumanta, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1695 - 1702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-5-nitroacetophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯异恶唑2-氧化物的合成

  摘要：

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.563451

文献信息

• Reactivity of Aromatic<i>o</i>-Hydroxy Oximes. II. The Use of Esters of Aromatic<i>o</i>-Hydroxy Oximes in Peptide Synthesis
  作者：Ikuo Hayashi、Kiyoshi Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.56.3197

  日期：1983.10

  Esters of N-protected amino acids with o-hydroxybenzaldehyde oxime, o-hydroxyacetophenone oxime, o-hydroxybenzophenone oxime, and their 5-Cl and 5-NO2 derivatives were prepared by several methods. Various dipeptide derivatives with high purity were obtained in good yield by use of these active ester reagents.

  N-保护氨基酸与邻羟基苯甲醛肟、邻羟基苯乙酮肟、邻羟基二苯甲酮肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的酯可通过多种方法制备。使用这些活性酯试剂以良好的收率获得了各种高纯度的二肽衍生物。
• Acid Catalyzed Direct-Amidation–Dehydrocyclization of 2-Hydroxy-acetophenones to Benzoxazoles by a One-Pot Sustainable Synthesis
  作者：Elia Rancan、Fabio Aricò、Giuseppe Quartarone、Lucio Ronchin、Andrea Vavasori

  DOI：10.1007/s10562-014-1466-3

  日期：2015.3
• Arava, Veera Reddy; Gorentla, Laxminarasimhulu; Siripalli, Uday Bhaskara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 119 - 125
  作者：Arava, Veera Reddy、Gorentla, Laxminarasimhulu、Siripalli, Uday Bhaskara Rao、Dubey, Pramod Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Boulton, A. J.; Tsoungas, Petros G.; Tsiamis, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1665 - 1668
  作者：Boulton, A. J.、Tsoungas, Petros G.、Tsiamis, Chris

  DOI：——

  日期：——
• 177. A novel synthesis of some quinoline derivatives
  作者：Douglas Allan、James D. Loudon

  DOI：10.1039/jr9490000821

  日期：——