2,2-dimethyl-2,3-dihydro-2-silaphenalene | 84904-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-2-silaphenalene
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-cd]siline；3,3-dimethyl-3-silatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 84904-68-7
• 化学式: C₁₄H₁₆Si
• 分子量: 212.367
• InChiKey: WQHUJZSMRVTZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydro-2-silaphenalene 在 正丁基锂 、 diclazuril 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 2,3-dihydro-2-metallaphenalenes. Part 1. Synthesis of CHRSiMe₂CHR′C₁₀H₆(R = R′= H; R = R′= SiMe₃; and R,R′= H,SiMe₃) and formation of the compound [{Li(Me₂NCH₂CH₂NMe₂)}₂{CHSiMe₂C(SiMe₃)C₁₀H₆}]via decomposition of [{Li(Me₂NCH₂CH₂NMe₂)}₂{1,8-(CHSiMe₃)₂C₁₀H₆}]; crystal structures of two polymorphs of the silicon heterocycle dilithium complex

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9840000311
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲醇 在 盐酸 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-2-silaphenalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthisis of 2,3-dihydro-2-metallaphenalenes, meso-[M(η-C₅H₅)₂R₂][M = Zr, Hf; R₂=(CHSiME₃)₂C₁₀H₆], via an unstable dilithium reagent, [R₂{Li(tmeda)}₂](tmeda = tetramethyl-ethylenediamine), which is coverted the complex [CHSiME₂C(SiMe₃)C₁₀H₆][Li(tmeda)]₂containing a silicon heterocycle dicarbanion

  摘要：

  1,8-(ClCH2)2C10H10H6原位格氏反应生成了 2,3-二氢-2,2-二甲基-2-硅杂萘，它可以在 1-位选择性地发生摩莫利特化、和 1,8-(Me3SiCH2)2C10H6，这种化合物很容易被二硫化，并随后转化为锆和铪金属环，介-[M(δ--C5H5)2(CHSiME3)2C10H6]；二锂络合物转化为[[图形省略]C10H6][Li(tmeda)]2络合物，该络合物含有硅杂环二卡班尼，其特征为取代的硅萘，与momo-锂化硅萘的ClSiMe3加合物是相同的产物。

  DOI：

  10.1039/c39820001023

文献信息

• Stereospecific synthisis of 2,3-dihydro-2-metallaphenalenes, meso-[M(η-C₅H₅)₂R₂][M = Zr, Hf; R₂=(CHSiME₃)₂C₁₀H₆], via an unstable dilithium reagent, [R₂{Li(tmeda)}₂](tmeda = tetramethyl-ethylenediamine), which is coverted the complex [CHSiME₂C(SiMe₃)C₁₀H₆][Li(tmeda)]₂containing a silicon heterocycle dicarbanion
  作者：Rocco I. Papasergio、Colin L. Raston

  DOI：10.1039/c39820001023

  日期：——

  In situ Grignard reactions of 1,8-(ClCH2)2C10H10H6 have yielded 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-2-silaphenalene, which can be selectively momolithiated at the 1-position, and 1,8-(Me3SiCH2)2C10H6, a compound readily dilithiated and subsequuently converted into the zirconium and hafnium metallacycles, meso-[M(η-C5H5)2(CHSiME3)2C10H6]; the dilithium complex is converted into the complex [[graphic omitted]C10H6][Li(tmeda)]2 containing a silicon heterocycle dicarbanion and characterized as the substituted silaphenalene, the same product as the ClSiMe3 adducts of momo-lithiated silaphenalene.

  1,8-(ClCH2)2C10H10H6原位格氏反应生成了 2,3-二氢-2,2-二甲基-2-硅杂萘，它可以在 1-位选择性地发生摩莫利特化、和 1,8-(Me3SiCH2)2C10H6，这种化合物很容易被二硫化，并随后转化为锆和铪金属环，介-[M(δ--C5H5)2(CHSiME3)2C10H6]；二锂络合物转化为[[图形省略]C10H6][Li(tmeda)]2络合物，该络合物含有硅杂环二卡班尼，其特征为取代的硅萘，与momo-锂化硅萘的ClSiMe3加合物是相同的产物。
• Chemistry of 2,3-dihydro-2-metallaphenalenes. Part 1. Synthesis of CHRSiMe₂CHR′C₁₀H₆(R = R′= H; R = R′= SiMe₃; and R,R′= H,SiMe₃) and formation of the compound [{Li(Me₂NCH₂CH₂NMe₂)}₂{CHSiMe₂C(SiMe₃)C₁₀H₆}]via decomposition of [{Li(Me₂NCH₂CH₂NMe₂)}₂{1,8-(CHSiMe₃)₂C₁₀H₆}]; crystal structures of two polymorphs of the silicon heterocycle dilithium complex
  作者：Lutz M. Engelhardt、Rocco I. Papasergio、Colin L. Raston、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9840000311

  日期：——