2,8-bis[2,3-bis(methoxymethoxy)benzene-1-ylethynyl]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine | 1004754-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-bis[2,3-bis(methoxymethoxy)benzene-1-ylethynyl]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
• 英文别名: 5,13-Bis[2-[2,3-bis(methoxymethoxy)phenyl]ethynyl]-3,11-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• CAS: 1004754-54-4
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O₈
• 分子量: 690.793
• InChiKey: CXTJGXVEDSYPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis[2,3-bis(methoxymethoxy)benzene-1-ylethynyl]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,8-bis(2,3-dihydroxybenzene-1-ylethynyl)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Tröger 碱衍生的双（儿茶酚）配体及其与钛 (IV) 离子的双核三链配合物的合成

  摘要：

  合成了源自 Troger 碱的 2,8-二取代类似物的双（儿茶酚）配体和带有刚性和柔性间隔基的单功能化 MOM 保护或未保护的儿茶酚，这产生了不对称的氧供体配体，其几何形状由 V 形定义Troger基地核心的刚性结构。这些外消旋配体在与钛 (IV) 离子配位后自组装成双核三链螺旋，核磁共振光谱和 ESI-MS 实验证明；然而，这些过程不是非对映选择性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700613
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-2,3-bis(methoxymethoxy)benzene 、 2,8-Diiodo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到2,8-bis[2,3-bis(methoxymethoxy)benzene-1-ylethynyl]-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Tröger 碱衍生的双（儿茶酚）配体及其与钛 (IV) 离子的双核三链配合物的合成

  摘要：

  合成了源自 Troger 碱的 2,8-二取代类似物的双（儿茶酚）配体和带有刚性和柔性间隔基的单功能化 MOM 保护或未保护的儿茶酚，这产生了不对称的氧供体配体，其几何形状由 V 形定义Troger基地核心的刚性结构。这些外消旋配体在与钛 (IV) 离子配位后自组装成双核三链螺旋，核磁共振光谱和 ESI-MS 实验证明；然而，这些过程不是非对映选择性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700613

文献信息

• Synthesis of Bis(catechol) Ligands Derived from Tröger's Base and Their Dinuclear Triple-Stranded Complexes with Titanium(IV) Ions
  作者：Ulf Kiehne、Arne Lützen

  DOI：10.1002/ejoc.200700613

  日期：2007.12

  Bis(catechol) ligands derived from 2,8-disubstituted analogues of Troger's base and monofunctionalized MOM-protected or unprotected catechols bearing both rigid and flexible spacers were synthesized, which gave rise to dissymmetric oxygen donor ligands whose geometry is defined by the V-shaped and rigid structure of the core of Troger's base. These racemic ligands undergo self-assembly to dinuclear

  合成了源自 Troger 碱的 2,8-二取代类似物的双（儿茶酚）配体和带有刚性和柔性间隔基的单功能化 MOM 保护或未保护的儿茶酚，这产生了不对称的氧供体配体，其几何形状由 V 形定义Troger基地核心的刚性结构。这些外消旋配体在与钛 (IV) 离子配位后自组装成双核三链螺旋，核磁共振光谱和 ESI-MS 实验证明；然而，这些过程不是非对映选择性的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)