(E)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide | 1412410-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(7-methoxy-4-oxo-chromen-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide；(E)-3-(7-methoxy-4-oxochromen-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1412410-77-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: KPPCHWMYVZMMEA-XCVCLJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanal 在 吡啶 、 盐酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 (E)-3-(7-methoxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  在没有磷化氢的微波辐射下3-碘-苯并吡喃酮与烯烃的有效Heck交叉偶联

  摘要：

  研究了不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮的高效，有效的微波辅助Heck交叉偶联，包括空间位阻，富电子，电子中性和电子缺陷的3-碘-苯并吡喃酮。在微波辐射，无磷化氢和空气条件下，它进行得更快，并且通常具有优异的收率。该反应可使该方法对于有效制备生物学和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.017

文献信息

• Heck Cross-Coupling Reactions in Ionic Liquid mediated Pd Nanocatalysts
  作者：Prashant Gautam、Vivek Srivastava

  DOI：10.2174/1570178617999200723124636

  日期：2021.5

  of palladium nanoparticles by using a series of palladium metal precursors and ionic liquids. All the materials went for XRD, TEM, and ICPOES analysis, before going to Heck cross-coupling reaction as a catalyst. We evaluated the catalytic performance of our developed IL#Pd MNP catalyst over Heck cross-coupling reaction between different terminal olefins with various 3-iodo-benzopyrones, including sterically

  我们使用一系列钯金属前体和离子液体直接合成了18种不同类型的钯纳米颗粒。在进行Heck交叉偶联反应作为催化剂之前，所有材料都要进行XRD，TEM和ICPOES分析。我们评估了我们开发的IL＃Pd MNP催化剂在不同末端烯烃与各种3-碘-苯并吡喃酮之间的Heck交叉偶联反应（包括位阻，富电子，电子中性和电子不足的系统）上的催化性能。我们在无膦反应条件下以良好的平均收率获得了Heck交叉偶联反应产物，并具有6倍的催化剂循环利用优势。
• Anti-hepatitis B virus and anti-cancer activities of novel isoflavone analogs
  作者：Yikai Zhang、Hanyu Zhong、Zhiliang Lv、Mingfeng Zhang、Tao Zhang、Qisheng Li、Ke Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.017

  日期：2013.4

  We have synthesized a series of novel isoflavone analogs and evaluated their anti-HBV and anti-cancer activities in vitro. The bioassays showed that the majority of the resultant compounds exerted inhibitory effects on HBsAg and HBeAg levels, HBV DNA replication, as well as the growth of four human cancer cell lines to various extents, which supported the rationale of the design. In particular, compound 8f showed the highest activity against HBV infection and HBV-related liver cancer. Compound 71 (IC50 = 0.47 mu M) also exerted remarkable inhibitory effect on the growth lung cancer cell line A-549. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.