(E)-3-(3-2H-chromenyl)-2-propenoic acid | 371253-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-(3-2H-chromenyl)-2-propenoic acid
• 英文别名: (2E)-3-(2H-chromen-3-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(2H-chromen-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 371253-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• mdl: MFCD06205672
• 分子量: 202.21
• InChiKey: WYQKZHBKUXLNAR-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基乙基)-2-(1-哌嗪)-3-氨基吡啶双盐酸盐水合物 、 (E)-3-(3-2H-chromenyl)-2-propenoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到1-[3-(3-chromenyl)-2-propenoyl]-4-[3-[(1-methylethyl)amino]-2-pyridyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  合成双杂芳基哌嗪衍生物作为潜在的逆转录酶抑制剂

  摘要：

  通过将哌嗪衍生物与杂环部分的（E）-丙烯酰基衍生物偶联，合成了属于双-（杂芳基）哌嗪（BHAP）系列的非核苷类逆转录酶抑制剂的酒类类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380429
• 作为产物：
  描述：

  2H-色烯-3-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-3-(3-2H-chromenyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成双杂芳基哌嗪衍生物作为潜在的逆转录酶抑制剂

  摘要：

  通过将哌嗪衍生物与杂环部分的（E）-丙烯酰基衍生物偶联，合成了属于双-（杂芳基）哌嗪（BHAP）系列的非核苷类逆转录酶抑制剂的酒类类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380429

文献信息

• Synthesis and some CNS activities of new benzofuranylacryloylpiperazines
  作者：D Dauzonne、JM Gillardin、F Lepage、R Pointet、S Rissé、G Lamotte、P Demerseman

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88209-2

  日期：1995.1

  A series of novel benzofuranylacryloylpiperazines, which are structurally related to both cinnamamide derivatives and befuraline, have been prepared as their hydrochlorides. Their anticonvulsant and antidepressant activities against seizures induced by electroshock and against tetrabenazine-induced palpebral ptosis have been evaluated in mice. Some of them revealed interesting potencies since, although they are less active than the reference drugs, they exhibited a higher protective index.
• Synthesis of bis-heteroaryl piperazine derivatives as potential reverse transcriptase inhibitors
  作者：Jean Guillaumel、David S. Grierson、Claude Monneret

  DOI：10.1002/jhet.5570380429

  日期：2001.7

  Vinylogous analogs of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors belonging to the bis-(hetero-aryl)piperazine (BHAP) series were synthesized by coupling a piperazine derivative with (E)-propenoyl derivatives of heterocyclic moieties.

  通过将哌嗪衍生物与杂环部分的（E）-丙烯酰基衍生物偶联，合成了属于双-（杂芳基）哌嗪（BHAP）系列的非核苷类逆转录酶抑制剂的酒类类似物。