terbinafine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: terbinafine
• 英文别名: N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• mdl: MFCD00145430
• 分子量: 291.436
• InChiKey: DOMXUEMWDBAQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbinafine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢化铝 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甘油 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)heptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Deep eutectic solvents meet safe, scalable and sustainable hydrogenations enabled by aluminum powder and Pd/C

  摘要：

  使用铝粉和水/KOH进行原位生成H₂，在Pd/C催化下，在胆碱氯化物/甘油深共熔溶剂中实现了一种通用的加氢方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc00636g
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔 在 氢溴酸 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 terbinafine
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸特比萘芬Z型异构体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸特比萘芬Z型异构体的制备方法，所述的方法以叔丁基乙炔为起始物料，经正丁基锂反应转化为3,3‑二甲基‑1‑丁炔基锂，与丙烯醛合成中间体13‑羟基‑6,6‑二甲基‑1‑庚烯‑4‑炔，再经过卤代合成中间体2E/Z‑1‑溴‑6,6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔；上述中间体2与N‑甲基‑1‑萘甲胺在碱性条件下缩合成特比萘芬游离碱，再用氯化氢成盐、用甲基叔丁基醚精制，得到高纯度盐酸特比萘芬异构体(Z)‑N‑(6,6‑二甲基庚‑2‑烯‑4‑炔基)‑N‑甲基‑1‑萘甲胺。本发明工艺路线简短，合成步骤相对简单，实验所用原料易得，反应条件比较温和，产品质量稳定，全程操作简单易实施，制备样品纯度较高，可用于特比萘芬Z型异构体对照品的制备。

  公开号：

  CN115073303A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。