(2S,4S)-2-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoic acid | 129413-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2S,4S)-2-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoic acid
• 英文别名: (2S,4S)-2-Benzyl-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentanoic acid
• CAS: 129413-81-6
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₅Si
• 分子量: 437.652
• InChiKey: IZOZDEZFTZLWQS-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoic acid 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-4-苄基-l-谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-benzyl-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216