1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one | 330657-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3,5-bis[(4-bromophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 330657-40-4
• 化学式: C₂₆H₂₁Br₂NO
• 分子量: 523.267
• InChiKey: NWBVSURDMLDHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one 、 丙二腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.12h， 以92%的产率得到8-(4-bromobenzylidene)-2-amino-6-benzyl-4-(4-bromophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射合成吡喃并[3,2- c ]吡啶衍生物的有效方法

  摘要：

  通过以下反应合成了一系列吡喃并[3,2- c ]吡啶衍生物3,5-二亚苄基-哌啶-4-一和丙二腈在N，N-二甲基甲酰胺在微波辐射下。构建吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架是一种简单，高效，有前途的合成方法。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.152
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 对溴苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-3,5-bis(4-bromobenzylidene)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐射合成吡喃并[3,2- c ]吡啶衍生物的有效方法

  摘要：

  通过以下反应合成了一系列吡喃并[3,2- c ]吡啶衍生物3,5-二亚苄基-哌啶-4-一和丙二腈在N，N-二甲基甲酰胺在微波辐射下。构建吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架是一种简单，高效，有前途的合成方法。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.152

文献信息

• An Efficient and Chemoselective Synthesis of 1,6-Naphthyridines and Pyrano[3,2-c]pyridines under Microwave Irradiation
  作者：Shu-Jiang Tu、Zheng-Guo Han、Bo Jiang、Shu Yan、Xiao-Hong Zhang、Shan-Shan Wu、Wen-Juan Hao、Xu-Dong Cao、Feng Shi、Ge Zhang、Ning Ma

  DOI：10.1055/s-0028-1088052

  日期：2009.5

  6-naphthyridines and pyrano[3,2-c]pyridines were selectively synthesized via microwave-assisted reactions controlled by the nature of the solvent. This has resulted in an efficient and promising synthetic method for constructing the 1,6-naphthyridine and pyrano[3,2-c]pyridine skeletons. solvent-dependent chemoselectivity - 1,6-naphthyridines - pyrano[3,2-c]pyridines

  通过受溶剂性质控制的微波辅助反应，有选择地合成了一系列的1,6-萘啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶。这导致了一种有效且有前途的合成方法，用于构建1,6-萘吡啶和吡喃并[3,2- c ]吡啶骨架。 溶剂依赖性化学选择性-1,6-萘吡啶-吡喃并[3,2- c ]吡啶
• Diversity Synthesis of N-Substituted 2-Amino-1,6-naphthyridine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Zheng-Guo Han、Chun-Bao Miao、Feng Shi、Ning Ma、Ge Zhang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc900030e

  日期：2010.1.11

  A sequential three-component reaction of 3,5-diarylidenepiperidin-4-one, malononitrile, and amine (such as aromatic amine, cyclopropanamine, and NH4OAc) in acetic acid under microwave irradiation has been developed. In this one-pot reaction, a series of new N-substituted 2-amino-1,6-naphthyridine derivatives were synthesized with excellent yields. This method has the advantages of operational simplicity and increased safety for small-scale fast synthesis of N-aryl 2-amino-1,6-naphthyridines for biomedical screening.