2,6-di-t-butyl-4-trifluoroacetylmethylphenol | 75498-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-trifluoroacetylmethylphenol
• 英文别名: 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 75498-91-8
• 化学式: C₁₇H₂₃F₃O₂
• 分子量: 316.364
• InChiKey: JPIXVPGQVZKTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-tert-butyl-7-[3,3,3-trifluoro-2-oxo-prop-(Z)-ylidene]-7H-oxepin-4-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINAGA A.; NAKAMURA K.; MATSUURA T., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 13, 1269-1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of peroxy-p-quinol acetates with trifluoroacetic anhydride. Formation of new oxepinone derivatives.
  作者：A. Nishinaga、K. Nakamura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71389-x

  日期：——

  The reaction of peroxy--quinol acetates derived from 4-R-2,6-di--butylphenols (R = Me, Et, n-Pr, s-Bu) with trifluoroacetic anhydride gives the corresponding 2-tri-fluoroacetylmethylidene-5-oxepinone derivatives. A favoured mechanism involves efficient conversion of a quinoxy cation intermediate primarily formed into an oxepinone derivative to which a trifluoroacetyl group is incorporated.

  过氧的反应-quinol乙酸盐从4-R-2,6-二衍生-butylphenols（R =甲基，乙基，正-镨，S-丁基）用三氟乙酸酐，得到相应的2-三fluoroacetylmethylidene -5- -氧杂戊酮衍生物。一种有利的机理涉及将最初形成的喹啉阳离子中间体有效地转化为并入有三氟乙酰基的氧杂环戊酮衍生物。