benzylidene-piperazin-1-yl-amine | 30651-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: benzylidene-piperazin-1-yl-amine
• 英文别名: 1-phenyl-N-piperazin-1-ylmethanimine
• CAS: 30651-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: VNGYECUMQJJJGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氯-2-苯并噻唑啉-3-基)乙酰氯 、 benzylidene-piperazin-1-yl-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-[(4-benzylideneamino-1-piperazinyl)carbonylmethyl]-5-chloro-2(3H)-benzothiazolone
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Platelet Aggregation Inhibitor

  摘要：

  A practical and efficient method for N-amination of piperazine via a nitrosoamine, suitable for a large scale synthesis, is described. This method involved the temporary transformation of an in situ prepared aminopiperazine to a hydrazone, allowing efficient separation of zinc salt byproducts from the system. Acylation and deprotection with hydroxylamine directly afforded FR062732 in satisfactory quality for pharmacological evaluation. These methods solved the operational problems usually inherent in zinc reduction of nitrosoamines.

  DOI：

  10.1021/op980050c
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 锌 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzylidene-piperazin-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Process Development of a Platelet Aggregation Inhibitor

  摘要：

  A practical and efficient method for N-amination of piperazine via a nitrosoamine, suitable for a large scale synthesis, is described. This method involved the temporary transformation of an in situ prepared aminopiperazine to a hydrazone, allowing efficient separation of zinc salt byproducts from the system. Acylation and deprotection with hydroxylamine directly afforded FR062732 in satisfactory quality for pharmacological evaluation. These methods solved the operational problems usually inherent in zinc reduction of nitrosoamines.

  DOI：

  10.1021/op980050c